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收縮雙電層

膠團雙電層的構造決策了在膠粒表面處反離子的濃度對照大，跟著膠粒表面向外的間隔越大則反離子濃度越低，對照終與溶液中離子濃度相當。當向溶液中投加電解質(zhì)，使溶液中離子濃度增高，則分散層的厚度減小。

當兩個膠?；ハ嗫拷鼤r，由于分散層厚度減小，ξ電位降低，因此它們互相排斥的力就減小了，也即是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相構成的影響，但由于分散減薄，它們相撞時的間隔就減小了，如此相互間的吸力就大了?？梢娖渑懦馀c迷惑的協(xié)力由斥力為主變?yōu)橐晕橹?排斥勢能消散了)，膠粒得以快速凝集。這個機理能較好地解說港灣處的沉淀現(xiàn)象，因淡水進入海水時，鹽類增添，離子濃度增高，淡水挾帶膠粒的安穩(wěn)性降低，所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉淀。

根據(jù)這個機理，當溶液中外加電解質(zhì)超出發(fā)生凝集的臨界凝集濃度很多時，也不會有更多逾額的反離子進入分散層，不可能出現(xiàn)膠粒改變符號而使膠粒從頭安穩(wěn)的狀況。如此的機理是藉純真靜電現(xiàn)象來注腳電解質(zhì)對膠粒脫穩(wěn)的作用，但它沒有研究脫穩(wěn)過程中其它本質(zhì)的作用(如吸附)，因此不能解說復雜的其它一些脫穩(wěn)現(xiàn)象，例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多，凝集功效反而下落，甚而從頭安穩(wěn);又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝集功效：等電形態(tài)應有對照好的凝集功效，但往往在制作踐諾中ξ電位大于零時混凝功效卻對照少等。

本質(zhì)上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩(wěn)現(xiàn)象觸及到膠粒與混凝劑，膠粒與水溶液，混凝劑與水溶液三個方面的相互作用，是一個綜合的現(xiàn)象。

吸附電中和

吸附電中和作用指粒表面臨異號離子，異號膠?；蜴湢铍x分子帶異號電荷的部位有劇烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了它的部分電荷，減少了靜電斥力，因此簡易與其它顆?？拷ハ辔健４藭r靜電引力常是這些作用的重點方面，但在不少的狀況下，其它的作用了超出靜電引力。

　　舉例而言，用Na與十二烷基銨離子(C12H25NH)去除帶負電荷的碘化銀溶液形成的濁度，發(fā)現(xiàn)同是一價的有機胺離子脫穩(wěn)的實力比Na大得多，Na大量投加不會形成膠粒再穩(wěn)，而有機胺離子則不然，超出肯定投置時能使膠粒發(fā)生再穩(wěn)現(xiàn)象，注腳膠粒吸附了過多的反離子，使本來帶的負電荷改變?yōu)閹д姾?。鋁鹽、鐵鹽投加量高時也發(fā)生再穩(wěn)現(xiàn)象和帶來電荷變號。上面的現(xiàn)象用吸附電中和的機理解說是很合適的。

吸附架橋作用

吸附架橋作用機理主若是指高分子物質(zhì)與膠粒的吸附與橋連。還不妨理解成兩個大的同號膠粒中間由于有一個異號膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑擁有線性結構，它們擁有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團，當高聚合物與膠粒接觸時，基團能與膠粒表面發(fā)生獨特的反應而相互吸附，而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中，不妨與另一個表面有空隙的膠粒吸附，如此聚合物就起了架橋連接的作用。倘若膠粒少，上述聚合物伸展部分粘連不著 二個膠粒，則這個伸展部分遲早還會被以前的膠粒吸附在其余部位上，這個聚合物就不能起架橋作用了，而膠粒又處于安穩(wěn)形態(tài)。高分子絮凝劑投加量過大時，會使膠粒表面飽和發(fā)生再穩(wěn)現(xiàn)象。依然架橋絮凝的膠粒，如受到劇烈的長久光的攪拌，架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開，重又卷回原地點膠粒表面，形成再安穩(wěn)形態(tài)。

聚合物在膠粒表面的吸附出處于各種物理化學作用，如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等，取決于聚合物同膠粒表面二者化學結構的特點。這個機理可解說非離子型或帶同電號的離子型高分子絮凝劑能得到好的絮凝功效的現(xiàn)象。

積淀物網(wǎng)捕機理

當金屬鹽(如硫酸鋁或氯化鐵)或金屬氧化物和氫氧化物(如石灰)作凝集劑時，當投加量大得足以快速積淀金屬氫氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金屬碳酸鹽(如CaCO3)時，水中的膠?？杀贿@些積淀物在形成時所網(wǎng)捕。當積淀物是帶正電荷(Al(OH)3及Fe(OH)3在中性和酸性pH界線內(nèi))時，積淀速度可因溶液中存在陰離子而加速，例如硫酸銀離子。其余水中膠粒自身可作為這些金屬氧氧化物積淀物形成的核心，所以凝集劑對照佳投加量與被除掉物質(zhì)的濃度成負比，即膠粒越多，金屬凝集劑投加量越少。